Вход
Быстрая регистрация
Если вы у нас впервые: О проекте FAQ
1

Спинальная мышечная атрофия (СМА). Каково лечение болезни? Препараты?

Viann19 [63.7K] 2 года назад
0

На самом деле это ужасное заболевание.

У нас в незлобной есть девочка Варя, у нее сма. Собираем всем регионом. Стоимость лечения - 2 миллиона долларов. Лечение происходит в США. Девочке 9 месяцев. Нужно как можно скорее ввести препарат.

СМА -генетическое заболевание. И есть Препарат, который "вводит " необходимый ген. То есть дополнит тот кусок, которого нет у ребенка.

Заболевание очень редкое. Атрофируются мышцы, руки не поднимаются. Тело не двигается. Как-то так.

Знаете ответ?
Есть интересный вопрос? Задайте его нашему сообществу, у нас наверняка найдется ответ!
Делитесь опытом и знаниями, зарабатывайте награды и репутацию, заводите новых интересных друзей!
Задавайте интересные вопросы, давайте качественные ответы и зарабатывайте деньги. Подробнее..
регистрация